Διπλή μεταμόσχευση θεράπευσε ασθενείς με τελικού σταδίου καρκίνο του πνεύμονα!

Αρχίζει στο Σικάγο κλινικό πρόγραμμα στο οποίο θα προσφέρεται η μεταμόσχευση σε προσεκτικά επιλεγμένους ασθενείς.

Δύο ασθενείς με τελικού σταδίου καρκίνο του πνεύμονα, στους οποίους οι γιατροί είχαν πει ότι έχουν μόνο εβδομάδες ή μήνες για να ζήσουν, νίκησαν όλες τις πιθανότητες εναντίον τους χάρη σε διπλή μεταμόσχευση πνεύμονα, ανακοίνωσαν γιατροί από το ακαδημαϊκό ιατρικό κέντρο Northwestern Medicine στο Σικάγο.

Τώρα, ετοιμάζονται να αρχίσουν κλινικό πρόγραμμα στο οποίο θα προσφέρεται η μεταμόσχευση σε προσεκτικά επιλεγμένους ασθενείς.

«Κάθε πρωί που ανοίγω τα μάτια μου, δεν μπορώ να πιστέψω ότι είμαι ακόμα ζωντανή. Η ζωή έχει πια εντελώς διαφορετικό νόημα», δήλωσε στο CNN

Δημοσιεύθηκε ο νόμος 5034/2023 για το Ογκολογικό Κέντρο Παίδων, μεταμοσχεύσεις και δωρεά οργάνων

Ο Νόμος περιλαμβάνει επίσης ρυθμίσεις για το clawback, ρυθμίσεις για την αντιμετώπιση της πανδημίας του κορωνοϊο, για το Εθνικό Πρόγραμμα Εμβολιασμών, Παράταση ισχύος των συμβάσεων εργασίας υγειονομικών και άλλες διατάξεις.

Δημοσιεύθηκε στο ΦΕΚ 69/Α/18-3-2023 ο νόμος 5034/2023 με τίτλο "Σύσταση νομικού προσώπου ιδιωτικού δικαίου με την επωνυμία «Ογκολογικό Κέντρο Παίδων "Μαριάννα Β. Βαρδινογιάννη - ΕΛΠΙΔΑ"», εκσυγχρονισμός του δικαίου για τη δωρεά και μεταμόσχευση οργάνων, ρυθμίσεις για την αντιμετώπιση της πανδημίας του κορωνοϊου COVID-19 και την προστασία της δημοσίας υγείας και άλλες επείγουσες ρυθμίσεις."

Με τις διατάξεις του νόμου το Ογκολογικό Παίδων που ήταν τμήμα του δημόσιου νοσοκομείου συστήνεται σε Νομικό Πρόσωπο Ιδιωτικού Δικαίου με την επωνυμία «Ογκολογικό Κέντρο Παίδων “Μαριάννα Β. Βαρδινογιάννη – ΕΛΠΙΔΑ”» για την αντιμετώπιση

Ιωάννης Μπολέτης: «Η διάθεση είναι μεγάλη αλλά σημασία έχει η δωρεά οργάνων και οι δυνατότητες που δίνει ο νέος νόμος»

Παρουσίαση με αφορμή τη βράβευσή τους από την ηγεσία του υπουργείου Υγείας, των τριών Προγραμμάτων Μεταμόσχευσης Συμπαγών Οργάνων, του Αριστοτελείου Πανεπιστημίου Θεσσαλονίκης και Γ.Ν.Θ. «Ιπποκρατείου», του Γ.Ν. «Λαϊκό» και του Ωνασείου Καρδιοχειρουργικού Κέντρου, πραγματοποιήθηκε στην Αθήνα παρουσία των επικεφαλής των προγραμμάτων.

Όπως δήλωσε στο iEidiseis ο καθηγητής Παθολογίας-Νεφρολογίας στην Ιατρική Σχολή του ΕKΠΑ, διευθυντής Kλινικής Νεφρολογίας και Μεταμόσχευσης Νεφρού, ΓΝΑ «Λαϊκό» και πρόεδρος ΔΣ Ωνάσειου Καριοχειρουργικού Κέντρου,

Διονύσιος Ζεργιώτης: Η δική μου προσωπική ιστορία

  

Ο πολυαγαπημένος μας παππούς που έχει τη θέση πατέρα, διαγνώστηκε με νεφρική ανεπάρκεια τελικού σταδίου πριν 11 έτη. Στην πορεία πήραμε και το "παράσημο" της ανεπάρκειας αορτικής βαλβίδας της καρδιάς και κατόπιν και της χρόνιας κολπικής μαρμαρυγής. Ένας άνθρωπος που ήταν πάντα δίπλα μας σε όλες τις χαρές και τις λύπες της ζωής μας. Πάντα παρόν. Δυνατός και με απίστευτη θέληση για ζωή. Προσπαθήσαμε στην αρχή με μόσχευμα, πράγμα που απέτυχε γρήγορα. Συνεχίσαμε τις προσπάθειες με φίστουλα η οποία άντεξε αρκετά χρόνια. Κατά διαστήματα υπήρξαν περίπλοκες, που κάθε φορά μας έκοβαν την ελπίδα και μας γέμιζαν θλίψη. Όντας οικογένεια, δεν μπορούμε ποτέ να δούμε τα δεδομένα αντικειμενικά. Οι νεφρολόγοι του (αρχικά η

Γιώργος Κανουλάς: η δική μου προσωπική ιστορία

Ονομάζομαι Γιώργος Κανουλάς και θα ήθελα να μοιραστώ μαζί σας, τη δική μου ιστορία.

Ήμουν στη λίστα 2 μήνεςπερίπου, το 1996 σε ηλικία 20 ετών τοτε, μπήκα στην λίστα για Μεταμόσχευση καρδιάς στο Νοσοκομείο Γ.παππανικολαου με τον αείμνηστο Παναγιώτη Σπύρου.

Τότε είχε νά γίνει μεταμόσχευση καρδιάς ,περίπου 2 χρόνια και έτσι οι γονείς μου πήραν το αεροπλάνο κατέβηκαν στην Αθήνα, στον Καρδιοχειρουργό Κ.Λολά, να υπογράψει ένα χαρτί για το ΙΚΑ ότι υπήρχε ανεπάρκεια μοσχεύματος στην Ελλάδα, για να φύγω για Αγγλία θα με αναλάμβανε ο κ. Γιακούμπ.

Εκείνη την ημέρα ήμουν μόνος, με τα μικρότερα μου αδέρφια στο σπίτι και χτύπησε το πρώτο τηλεφώνημα, από το νοσοκομείο Παπανικολάου να μου πούνε οι συντονίστριες, κ.Λάμπρου και η κ.Ζαχαρούδη, ότι βρέθηκε μόσχευμα καρδιάς.

Θυμάμαι ακολούθησαν άλλα 3 τηλέφωνα, με πήρε

Ζουμπουλία Μεταξάκη: Η δικη μου προσωπική ιστορία

Με λένε Ζουμπουλία Μεταξάκη

Η δικιά μου ιστορία έχει να κάνει ως εξής.

Γεννήθηκα με ένα νεφρό, και αυτό σε λάθος θέση, στην τρυφερή βρεφική ηλικία των 14 μηνών έχασα το νεφρό μου από πολλές παλινδρομήσεις.

Μπήκα στην περιτοναϊκή κάθαρση μέχρι στην ηλικία των 9,5 χρόνων .

Το Γενάρη του 1999 ,με κάλεσαν για την πρώτη μου μεταμόσχευση, στο μοναδικό νοσοκομείο που έκαναν μεταμοσχέυσεις σε μικρές ηλικίες όπως ήμουν εγώ, στο Ιπποκράτειο Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης.

Εξαιρετικοί γιατροί, χειρουργοί και φυσικά νοσηλευτικό προσωπικό.

Το νεφρό κράτησε 18 χρόνια και μάλιστα τα τελευταία πέντε χρόνια προσπαθούσα με νύχια και με δόντια να το κρατήσω, αλλά δυστυχώς μέχρι εκεί έφτασε και τέλος .

Μπήκα σε αιμοκάθαρση το Φεβρουάριο του 2017 σε ηλικία 28 ετών.

Η ζωή μου από τότε άλλαξε ριζικά, μπήκα σε ένα μηχάνημα να

Αντωνία Κρέστου: Η δική μου προσωπική ιστορία

Ονομάζομαι Αντωνία Κρέστου

Θέλω να μοιραστώ κι εγώ τη δική μου προσωπική ιστορία.

Σε ηλικία τριάντα ετών, εντελώς τυχαία, έμαθα ότι έχω πολυκυστικούς νεφρούς.

Το κληρονόμησα από τον πατέρα μου, εγώ και ο μικρότερος αδερφός μου.

Κληρονομικότητα πενήντα τα εκατό δηλαδή, από τα τέσσερα αδέρφια οι δύο έχουμε πολυκυστικούς νεφρούς.

Οι γιατροί είπαν να ψαχτούμε όλοι,΄ευτυχώς τα παιδιά μου είναι μιά χαρά.

Ο αδερφός μου αρρώστησε, μπηκε στην αιμοκάθαρση 47 ετών, στα οκτώμιση χρόνια του έτυχε το δώρο ζωής ,έκανε μεταμόσχευση και πάει μιά χαρά.

Εγώ επειδή πρόσεχα την διατροφή μου, δεν έκανα καταχρήσεις, κάπνιζα και όταν έμαθα το πρόβλημα υγείας μου το έκοψα, στάθηκα πιό τυχερή.

Από τον Μάιο 2022 ξεκίνησα αιμοκάθαρση. Παρόλο

Μαρία Τσουκαλά: Η δική μου προσωπική ιστορία

Όνομάζομαι Μαρία Τσουκαλά

Η δικιά μου ιστορία ξεκινάει από όταν ήμουν 6 μηνών μωρό, συγκεκριμένα από το έτος του '88 – '89.

Όπως καταλαβαίνετε, δεν γνωρίζω και πολλά από εκείνη την εποχή, από αυτά όμως που μου έχουν διηγηθεί, ξέρω οτι εκείνα τα χρόνια η Ελλάδα μας δεν είχε ακόμα εξελιχθεί στο θέμα των μεταμοσχεύσεων και ειδικά στα παιδιά.

Έτσι ένας οικογενειακός φίλος των γονιών μου, διάβασε σε μια εφημερίδα για μια ομάδα στην Αγγλία η οποία έκανε πολλές επιτυχίες, έτσι οι γονείς μου και συγκεκριμένα η μαμά μου έγραψε ένα γράμμα και μαζί με το μέχρι τότε ιστορικό μου, το έστειλαν σε αυτή την ομάδα ( πρέπει εκείνη την εποχή να ήμουν γύρω στα 5 ).

Η απάντηση όμως αργούσε και οι γιατροί μας εδώ στο "Παίδων", ήθελαν να μου κάνουν εισαγωγή για αφαίρεση χολής και έτσι κι έγινε.

Με βάζουν μέσα και την επόμενη μέρα το πρωί θα γινόταν

Βαρβάρα Κωνσταντή: Η προσωπική ιστορία της κόρης μου

Γέννησα ένα κοριτσάκι το οποίο στην αρχή οι γιατροί μου έλεγαν ότι είναι υγιέστατο. Περίπου 3 μηνών ο παιδίατρος (αφού είχα αλλάξει ήδη δύο) μου λέει ότι κάτι ψηλαφεί στην κοιλιά της το οποίο δεν του αρέσει.

Μετά από τρεις υπερήχους βρήκαμε ότι έχει γεννηθεί με ένα νεφρό. Λέω μετά απο τρεις γιατί στην αρχή μου έλεγαν ότι είναι το έντερο της από το γάλα. Από εκεί και πέρα άρχισε ένας Γολγοθάς εξετάσεων. Είμασταν κάθε δύο με τρεις μήνες στην Αθήνα.

Δυστυχώς η μόνιμη κατοικία μας είναι Πάτρα. Λέω δυστυχώς, όχι για την

Ελένη Βασιλειάδου: Η δική μου προσωπική ιστορία

Ονομάζομαι Βασιλειάδου Ελένη.

Η δική μου ιστορία έχει ως εξής:

Το 2007, εντελώς ξαφνικά μπαίνω στο νοσοκομείο για ένα πόνο που είχα δεξιά χαμηλά, μου κάνουν υπέρηχο και όπως ελέγχουν κάτω και άνω κοιλία, βρίσκουν ότι έχω αιμαγγειώματα στο συκώτι ,από εκεί και πέρα κάθε χρόνο τα ελέγχαμε για να βλέπουμετην εξέλιξη τους .

Αυτά άρχισαν να μεγαλώνουν και να πληθαίνουν, όπου γίνανε κύστες υγρές, μετά συμπαγές και είπαν να κάνουν βιοψία στον αξονικό τομογράφο.

Δύο φορές μπήκα στην διαδικασία και δεν κατάφερναν πότε να πάρουν δείγμα από τις κύστες, πάρα μόνο από το συκώτι που έβγαινε καθαρό .

Μέχρι το 2020 με παρακολουθουσε ιδιώτης γιατρός ο οποίος σήκωσε τα χέρια και με έστειλε σε νοσοκομείο της πόλης μου.

Τον ευγνωμονώ που το έκανε, με έστειλε την κατάλληλη στιγμή ,γιατί το έψαξαν με pet scan και έδειξε κακοήθεια .Μετά μου έκαναν βιοψία για σιγουριά